中国基层健康网官网(mdm.org.cn)基层头条报道
结直肠癌虽然通常为散发病例,但仍存在家族聚集现象。据统计,在所有肠癌患者中,约25%的患者有相应家族史,约10%的患者明确与遗传因素相关。这表明家族遗传性结直肠癌的发病年龄早,病情复杂,危害极大。
家族遗传性结直肠癌可以根据临床表型分为非息肉性综合征和息肉病性综合征两大类。非息肉性综合征主要是指遗传性非息肉病性结直肠癌(Lynch综合征),约占所有肠癌的2%~4%,其病因是错配修复(MMR)基因变异。息肉病性综合征包括家族性腺瘤***肉病(FAP)、MutY人类基因相关息肉病(MAP)等。
Lynch综合征又称遗传性非息肉性结直肠癌,是一种常染色体显性遗传肿瘤综合征,约占所有肠癌的2%~4%。其病因是MMR基因变异,导致患者结直肠癌及其他多种Lynch综合征相关肿瘤发病风险明显高于正常人群。Lynch综合征的诊断早期通过各种临床遗传标准,后期则以分子指标检测为主。
家族性腺瘤***肉病(FAP)是最常见的息肉病综合征,约占所有肠癌患者的1%。FAP由APC基因胚系变异导致,临床表现为结直肠内有超过100枚的腺瘤***肉,终生患结直肠癌的风险为100%,平均癌变年龄35~40岁,常伴发多种肠道外肿瘤。
尽管癌症与遗传有关,但癌症并不会直接遗传。有研究表明,结直肠癌与遗传有一定的相关性,大约有20%-30%的患者与遗传相关。此外,有文献报道,对于有大肠癌家族史的人,做结肠镜检查,腺瘤的检出率为21%-40%,至少约80%的大肠癌是腺瘤演变而来,所以可以检出腺瘤,并且予以摘除,来预防大肠癌的发生。
总的来说,结直肠癌确实存在一定的家族遗传性,但并不是所有的结直肠癌都会遗传。如果您有家族成员患有结直肠癌,建议定期进行体检,早期发现和治疗。同时,保持健康的生活方式,如均衡饮食、适量运动等,也可以有效降低患病风险。
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编辑:刘伟 选稿:共工新闻社上海代表处
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本文由作者笔名:我不是推销员 于 2024-05-12 02:05:12发表在中国基层健康网,本网(平台)所刊载署名内容之知识产权为署名人及/或相关权利人专属所有或持有,未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用,文章内容亦不作为健康指南或者学术参考。
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