中国基层健康网官网(jicengjiankang)基层头条报道
保健品监管法规主要包括以下几个方面:
保健品,又称保健食品,是指声称具有特定保健功能或者以补充维生素、矿物质为目的的食品。它们适宜于特定人群食用,具有调节机体功能的作用,但不以治疗疾病为目的,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害。
我国对保健食品的监管有一系列的法律和规定,例如《保健食品注册管理办法》、《保健食品良好生产规范》、《关于进一步规范保健食品原料管理的通知》、《既是食品又是药品的物品名单》、《可用于保健食品的物品名单》、《保健食品禁用物品名单》和《保健食品管理办法》等。
保健食品广告必须遵守相关法律法规,不得含有虚假的内容,不得欺骗和误导消费者;不得使用国家级、最高级、最佳等用语。此外,广告代言人在广告中对商品、服务作推荐、证明,应当依据事实,符合法律规定,并不得为其未使用过的商品或者未接受过的服务作推荐、证明。
保健食品的标签和说明书应符合国家有关规定,标明营养素补充剂字样,营养成分应当标示最小食用单元的营养素含量,食用方法及食用量应当明确不同人群具体推荐摄入量,注意事项应当明确产品不能代替药物,不宜超过推荐量或与同类营养素补充剂同时食用。
保健食品原料的管理需要符合相关规定,保健食品的生产需要遵守《保健食品良好生产规范》。此外,还有对保健食品原料监督管理有关事宜的通知,以及加快推进保健食品化妆品检验检测体系建设的指导意见等。
为了保证保健食品安全,监管部门会定期开展专项检查,严厉打击保健食品化妆品非法添加行为。
对于违规的保健食品,监管部门会采取相应措施,如暂停生产销售有关保健食品等。
这些法规和规定共同构成了我国保健品监管的法律体系,旨在保障消费者的权益,规范保健品市场秩序。
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本文由作者笔名:基层健康服务 于 2024-05-28 06:06:06发表在中国基层健康网,本网(平台)所刊载署名内容之知识产权为署名人及/或相关权利人专属所有或持有,未经许可,禁止进行转载、摘编、复制及建立镜像等任何使用,文章内容亦不作为健康指南或者学术参考。
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